Afrique de l’Ouest et Centrale: Expertise France lance le projet de réglementation pharmaceutique

Expertise France a procédé au lancement du projet de réglementation pharmaceutique en Afrique de l’Ouest et Centrale (Reg-Pharma) le jeudi 06 juin 2024, à Cotonou. L’objectif poursuivi à travers cette initiative est d’améliorer l’accès des populations à des produits de santé de qualité.

Les populations de l’Afrique de l’Ouest et Centrale peuvent pousser un ouf de soulagement. Expertise France œuvre pour qu’elles aient accès à des produits de santé de qualité. C’est dans ce cadre que le projet de réglementation pharmaceutique en Afrique de l’Ouest et Centrale (Reg-Pharma) a été lancé le jeudi 06 juin 2024, à Cotonou. Pour ce faire, Reg-Pharma inscrit ses activités dans trois grands axes. Il s’agit de l’harmonisation de la réglementation pharmaceutique et la préparation aux urgences sanitaires au niveau des instances régionales, l’Union économique et monétaire ouest-africaine (Uemoa) et de la Communauté économique et monétaire de l’Afrique Centrale (Cemac) ; le renforcement des capacités de deux Autorités nationales de réglementation pharmaceutique (Anrp), à savoir celles du Bénin (Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé) et du Gabon (Agence nationale du médicament et des autres produits de santé), pour améliorer leur niveau de maturité selon les référentiels de l’Oms et le renforcement des compétences des ressources humaines des pays francophones d’Afrique de l’Ouest et Centrale, dans les métiers de la régulation pharmaceutique.

Dr Konan Kouamé, représentant du Représentant résident de l’Oms au Bénin estime que ce projet ambitionne de transformer le système de santé et de renforcer la couverture sanitaire universelle. «  Le manque d’harmonisation des pratiques et règlementation est un défi plus complexe », a déploré Dr Konan Kouamé. Cependant, il reconnaît que le Bénin, à l’instar de beaucoup de pays de la région africaine de l’Oms essaie de lutter pour parvenir à un niveau de maturité règlementaire pharmaceutique pour ensuite s’investir dans la production locale des produits de santé. En renforçant les capacités des autorités nationales de règlementation pharmaceutique, souligne-t-il, Reg-Pharma vise à assurer que chaque médicament réponde aux normes et aux exigences. Jérôme Bertrand Hardy, dans son intervention, a aussi souligné l’importance des enjeux identifiés par Reg-Pharma pour les pays de la région, soulignant notamment que l’accompagnement des populations pour l’accès à des produits de santé de qualité nécessite des compétences en commun et des cadres de partenariat durables, au niveau régional et international.

En procédant au lancement du projet Reg-Pharma financé par l’Agence française de développement, Yossounon Chabi, représentant du ministre de la Santé, s’est réjoui du choix porté sur l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé comme partenaire direct de la mise en œuvre de ce projet. La cérémonie de lancement du projet a réuni des représentants de l’Uemoa, de la Cemac, de l’Anmaps du Gabon, de l’Abmed du Bénin, et de multiples acteurs du secteur pharmaceutique béninois et international, parmi lesquels des représentants du secteur privé et des responsables universitaires. La cérémonie de lancement a été également marquée par des discussions sur: « l’état de la réglementation pharmaceutique dans les pays de l’Uemoa et de la Cemac », « les pistes pour l’élaboration d’une stratégie de formation des ressources humaines pharmaceutiques » ou encore les « enjeux et défis réglementaires tout au long de la chaîne de valeur du médicament ».

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