L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (Abmed) tient depuis ce lundi 7 juillet 2025, un atelier de validation de ses lignes directrices des fonctions réglementaires. La cérémonie d’ouverture, qui s’est tenue à Cotonou, a été présidée par Enagnon Petas Akogbéto, directeur de cabinet du ministre de la Santé, en présence du directeur général de l’Abmed, Yossounon Chabi, du représentant résident de l’Organisation mondiale de la santé (Oms), Jean Kouame Konan, ainsi que de plusieurs acteurs du secteur de la santé.
Cet atelier s’inscrit dans le cadre des réformes engagées pour faire progresser le système de réglementation pharmaceutique du Bénin vers le niveau de maturité 3 de l’Oms, un label international qui garantit l’efficacité et l’indépendance des autorités nationales de régulation des produits de santé. Dans son mot de bienvenue, le directeur général de l’Abmed, Yossounon Chabi, a souligné l’importance de cet atelier dans la consolidation du cadre réglementaire du secteur pharmaceutique national. Il a rappelé que l’objectif est de garantir la qualité, la sécurité et la disponibilité des produits de santé à travers un système juridique conforme aux normes internationales. Les travaux de cette semaine porteront sur six fonctions réglementaires : la surveillance du marché, les essais cliniques, la vigilance, l’homologation, la gestion des licences et le système national de réglementation.
Le soutien de l’Oms et des partenaires techniques
Prenant la parole au nom de l’Oms, Jean Kouame Konan a salué les efforts du Bénin dans la transformation de son système pharmaceutique. Il a rappelé que l’atteinte du niveau de maturité 3 permettra une meilleure protection des populations contre les médicaments falsifiés ou de qualité inférieure, tout en facilitant la production locale et l’accès rapide aux médicaments prioritaires. « L’excellence réglementaire est possible ici au Bénin », a affirmé le représentant de l’Oms, tout en réitérant l’engagement de l’organisation à accompagner l’Abmed à travers un appui technique et institutionnel.
Un enjeu stratégique pour le développement industriel
Pour le directeur de cabinet du ministre de la Santé, Enagnon Petas Akogbéto, cette validation marque une étape stratégique dans le processus de renforcement du système pharmaceutique béninois. Il a souligné que cette réforme vise non seulement à améliorer la régulation du secteur, mais également à créer un environnement propice au développement de l’industrie pharmaceutique locale, inscrit dans le deuxième Programme d’actions du gouvernement. « La souveraineté pharmaceutique ne peut se concrétiser sans un tissu industriel solide et résilient », a-t-il déclaré, appelant les participants à un engagement rigoureux durant les cinq jours de travaux.
Léonce Adjévi

















