Surveillance post-marketing des médicaments antipaludiques basée sur le risque réalisée au cours de l’année 2022 : Les résultats de l’étude restitués

Il s’est tenu le  mercredi 22 mars 2023, l’atelier de restitution  des résultats de la surveillance post-marketing des médicaments antipaludiques basée sur le risque. Les travaux dudit atelier qui a réuni divers acteurs opérant dans le secteur des médicaments, ont été ouverts par Dr Yossounon Chabi, Directeur dénéral de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (Abrp), représentant le ministre de la Santé, empêché.

Renforcer durablement les systèmes d’assurance qualité des produits médicaux dans les pays à revenu faible et intermédiaire, tel est l’objectif du programme Promouvoir la qualité des médicaments plus (Pqm+) qui est un accord de coopération entre l’Usaid et la pharmacopée américaine (Usp). Dans la déclinaison de sa mission de surveillance du marché des médicaments, Pqm+ a soutenu le Bénin dans  une enquête sur la qualité  des médicaments antipaludiques. Les travaux de cette enquête ont été conduits par un groupe  technique de  travail dirigé par Dr Cakpo Corneille Kpékou qui dans son mot de bienvenue, s’est réjoui des résultats du travail abattu par le groupe technique de travail qui, à l’en croire « contribue à l’amélioration des soins de santé. » « L’intérêt de cette mission est qu’elle permet de couvrir les besoins de plus de 12 millions de béninois » a-t-il confié. A sa suite, le représentant de l’Usaid, Dr Eugène Montcho, va indiquer que la mise en œuvre des activités de surveillance post-marketing des médicaments basée sur le risque est une réalisation qui a utilisé une approche innovante basée sur le risque. Il va ensuite révéler que cette approche de surveillance basée sur le risque qui est à sa première édition au Bénin, a couvert plusieurs zones sanitaires que sont Bembèrèke-Sinende, Parakou-Ndali, Tachaourou, Nikki-Kalale-Perèrè, Cotonou 5, Cotonou 1-4, Cotonou 6, Cotonou 2-3, Sakété-Ifangni, Pobè-Adja-Ouèrè-Kétou, Avrankou-Akpro-Missérété-Adjarra, Porto-Novo-Aguégués-Sèmè-Podji. Il n’a pas manqué de remercier tous les acteurs impliqués pour leur volonté conjuguée autour d’objectifs communs. Après avoir levé le voile sur quelques actions phares mise en œuvre par Pqm+ au profit du ministère de la santé du Bénin, madame Neimatu Adjabui, responsable régionale du programme Promouvoir la qualité des médicaments plus (Pqm+),  a remercié les différentes structures sous-tutelle dudit ministère pour leur accompagnement dans la conduite de l’étude. Procédant à l’ouverture des travaux, Dr Yossounon Chabi, Directeur Général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (Abrp), représentant le ministre de la santé, a salué cette étude qui est en parfaite adéquation avec les objectifs du gouvernement du Bénin. En effet « Dans le cadre de l’assainissement du sous-secteur pharmaceutique, le gouvernement du Bénin s’est engagé à renforcer la surveillance pharmaceutique en vue de lutter efficacement contre le trafic des médicaments de qualité inferieure et ou falsifiés ». En saluant l’initiative de l’Usaid qui vient consolider les efforts du gouvernement, Dr Yossounon Chabi, a invité les participants à l’atelier de restitution, à faire une analyse critique des résultats obtenus afin de proposer des mesures idoines pour l’amélioration de cette intervention afin de réduire le taux d’échec thérapeutique en matière de soins.